PCR儀分析是一種常見的分子生物學技術，用于進行基因擴增、DNA測序、SNP分析、質粒檢測等生物學研究。它通過對原始DNA進行高通量復制測量其中特定序列的含量，從而生成反映樣品基因組中特定基因的結果。
 

　　PCR的結果是擴增出目的基因，主要可用于下面幾個分析：
 

　　1、將PCR產物用于測序，測序結果經過比對(NCBI)確定其物種身份。
 

　　2、有些引物為特異性引物，對于一些形態(tài)上或(和)分子上難以分辨相似物種，使用這種引物PCR的結果可以作為物種鑒定的一種依據(jù)，主要依靠該引物針對相似的幾個物種的PCR產物大小不同而區(qū)分。
 

　　3、另外一些實驗，例如克隆，利用PCR進行檢測是否轉入了目的基因。
 

　　使用PCR儀需要注意以下幾點：
 

　　1、使用前，應確保操作臺上的所有器材都經過消毒，以避免實驗樣品受到污染。
 

　　2、由于溫度和濕度的影響，熱啟動過程的溫度和濕度對提取的結果至關重要，因此在執(zhí)行熱啟動試驗前，應確保環(huán)境中的溫度和濕度穩(wěn)定。
 

　　3、執(zhí)行前，應細讀實驗方案，確保所有操作步驟正確無誤。
 

　　4、應確保恒溫器的濕度保持在zhi定水平，以避免核酸由于低濕度而失活。
 

　　5、加入熒光檢測劑時，應小心避免污染核酸的提取，以避免影響實驗結果。
 

　　此外，在使用PCR儀分析時，應注意實驗安全，如有操作不當，可能會危及實驗室人員和設備的安全。